Tänapäeval on meditsiinitööstuse ohutuse ja täpsuse nõuded jõudnud enneolematule tasemele. Selle taustalmeditsiinilised sildidon eriline tähtsus. See ei toimi mitte ainult meditsiinitarvete "reisikorraldajaks" allikast lõpuni -, vaid ka ülioluliseks kaitseliiniks meditsiinilise kvaliteedi ja patsientide ohutuse tagamiseks.
Millised on meditsiiniliste siltide jälgitavuse konkreetsed nõuded?
Järelevalvsus nõuab kogu toodete protsessiteabe registreerimist, alates tooraine hankest, tootmisest ja töötlemisest, ladustamisest, transpordist, müügist ja kasutamisest. Lisaks peab see teave olema täpne, täielik ja läbivaatamiseks igal ajal juurdepääsetav. Samal ajal peaksid siltide koodid olema ainulaadsed toote täpse positsioneerimise hõlbustamiseks.
Kuidas vastab Jojo Pack jälgitavuse nõuetele?
Meditsiiniliste siltide tootmisel,Jojo pakkKasutab täiustatud tehnoloogiaid toodete täieliku tsükli teabe manustamiseks siltidesse. See võtab vastu spetsiaalsed kodeerimisreeglid, et anda igale sildile ainulaadne "identiteedikaart". Trükkimisprotsessis viiakse läbi range kvaliteedikontroll, et tagada teave selge ja seda saab pikka aega säilitada.
Jojo pakkjätkab investeeringute suurendamist tehnoloogiauuringutesse ja arendamisse ning kvaliteedikontrolli. Ühest küljest optimeerib see olemasolevat sildi tootmisprotsessi pidevalt, et parandada teabe salvestamise ja lugemise tõhusust. Teisest küljest teeb see aktiivselt koostööd meditsiinitööstuse ülesvoolu ja allavoolu ettevõtetega, et ühiselt parandada meditsiiniliste siltide jälgitavuse standardeid ja protsesse.
