Sellenarkootikumide silton ravimipakendi hädavajalik osa, kandes olulist teavet, näiteks ravimi põhi üksikasjad, kasutusjuhendid ja ohutushoiatused. Ravimi sildi valimisel ja kujundamisel tuleks arvestada järgmiste aspektidega:
1.Teabe täpsus ja täielikkus
Põhiteave peab olema täpne: ravimite nimed, spetsifikatsioonid, kasutamine ja annus, tootmiskuupäev, aegumiskuupäev, kinnitamise number jne peavad olema täiesti õiged ilma vigade või mitmetähenduslike väljenditeta.
Täielik teave: silt peaks sisaldama kogu vajalikku teavet, näiteks näidustusi, kõrvaltoimeid, vastunäidustusi, ettevaatusabinõusid jne, et tagada, et patsientidel ja tervishoiuteenuse osutajatel oleks ravimit põhjalik arusaam.
2. Lugevus ja selgus
Sobiv fondi suurus: fondi suurus tuleks seada tagamaks, et nii patsiendid kui ka tervishoiuteenuse osutajad saaksid seda siltide kohta hõlpsalt lugeda, vältides liiga väikeseid või suuri fonte.
Selge värvikontrast: värvikontrast peaks olema eristatav, et tagada teave visuaalselt hõlpsasti eristatav ja äratuntav.
Nõuetekohane paigutus: teabe paigutus peaks olema mõistlik. Vältige teabe liiga rahvarohke või kattumise muutmist, mis mõjutaks loetavust.
3. nõustamine
Eeskirjade järgimine: Ravimite sildid peavad rangelt järgima riigi ja piirkonna ravimite siltide asjakohaseid eeskirju ja standardeid, sealhulgas nõudeid sisu ja vormindamise normide osas.
Spetsiaalne identifitseerimine: spetsiaalsete ravimite tüüpide, näiteks anesteetikumide, psühhotroopsete ravimite ja meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud toksiliste ravimite puhul tuleb printida konkreetsed eristamismärgid.
4. Tarnatus ja juhendamine
Hoiatusmärk: eriliste riskidega ravimite või erilise tähelepanu vajalike ravimite puhul, näiteks need, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, toksilisust, teratogeensust jne, peaksid olema silmapaistvad hoiatusmärgid ja seletused.
Ravimite juhendamine: andke enne ravimi kasutamist vajalikke patsientide ravimite juhiseid, näiteks ettevaatusabinõusid, ja eripopulatsioonide hoiatusi, et aidata patsiente ravimite õigesti kasutamisel.
5. käsimüügi- ja jälgitavus
Resitrünnakuvastased meetmed: võltsitud ja mittevastavate ravimite esinemise vältimiseks võetakse kasutusele teatavad käsimüügivastased tehnoloogiad, näiteks QR-koodid ja RFID.
Järelevalvsus: silt peaks sisaldama selliseid teavet nagu partii number ja jälgitavuse kood, et hõlbustada toote jälgitavust ja haldamist.
6. järjepidevus ja keelestandardid
Järjepidevus: siltide sisu peaks olema kooskõlas ravimijuhiste ja registreerimisdokumentide teabega, et vältida ebajärjekindlat teavet põhjustatud arusaamatusi või segadust.
Keelestandard: kasutage standardset, täpset ja professionaalset keelt. Vältige ebamääraste, mitmetähenduslike või sõnade kasutamist, mis võivad põhjustada arusaamatusi. Samal ajal peaks sildil olev tekst olema teaduslik ja standardiseeritud ning kasutama standardiseeritud hiina tähemärke. Muude teksti võrdluste jaoks valitseb Hiina väljend.
